Masonov tumor torakalnog dela kičmenog stuba: redak uzrok sporoprogresivne paraplegije

Uvod. Intravaskularna papilarna endotelna hiperplazija je neobična reaktivna proliferacija endotelnih ćelija oko organizovanog tromba, koja se javlja ili u proširenom krvnom sudu, hematomu ili u postojećoj vaskularnoj leziji. Ovi tumori retko zahvataju centralni nervni sistem. Simptomi zavise od lokalizacije samog procesa. Lokalizacija u centralnom nervnom sistemu ograničena je na intrakranijalni prostor. Lokalizacija u kičmenom kanalu izuzetno je retka, a do sada je u literaturi opisano samo nekoliko kliničkih slučajeva. Prikaz bolesnika. Bolesnica stara 67 godina je prvobitno pregledana od strane neurologa zbog obostrane slabosti donjih ekstremiteta, praćene osećajem bola i napetosti mišića, dominantno u natkolenicama, više desno. Tegobe su se pojavile godinu dana ranije, pre toga je bila stabilnog zdravstvenog stanja. Zbog teškog neurološkog deficita i potrebe za detaljnim ispitivanjem, bolesnica je hospitalizovana. Urađena je dijagnostika kojom je utvrđen patološki proces u torakalnom 5–6 regionu kičmenog stuba. Urađena je operacija dekompresije, a ex tempore nalazom isključena je metastaza. Definitivnim patohistološkim nalazom utvrđen je Masonov tumor. Neurološka slabost se povukla posle operacije. Zaključak. Masonov tumor, iako je retko lokalizovan u kičmenom kanalu, izlečiv je ukoliko se pravilno dijagnostikuje i primeni odgovarajući terapijski pristup. Prvobitno ispoljeni simptomi mogu ličiti na mnogobrojne neurološke ili sistemske bolesti, zbog čega kliničari moraju neprekidno imati na umu tako retke patološke procese.