Irina Brčerević, Radoje Doder, Nenad Perišić, Stanko Petrović, Jasna Jović, Dejan Hristović, Zoran Djordjević, Olga Tasić Radić

Autoimunski pankreatitis tipa 1 i 2

Uvod. Autoimunski pankreatitis (AP) je oboljenje čiji
nastanak se povezuje sa autoimunskim mehanizmima i
klinički se najčešće manifestuje opstruktivnim ikterusom sa
ili bez uvećanja čitavog ili dela pankreasa, histološki
limfoplazmocitnom infiltracijom, fibrozom ili granulocitnoepitelnim
lezijama uz povoljan terapijski odgovor na
primenu kortikosteroida. AP tipa 1 je sistemsko oboljenje
koje pripada grupi IgG4 udruženih bolesti. Prikaz
bolesnika. Prikazali smo dva bolesnika. Prvi bolesnik, star
64 godine, sa AP tipa 1, žalio se na bolove u trbuhu, gubitak
telesne mase, slabost i malaksalost. Kliničko ispitivanje
pokazalo je da se radi o retkom IgG4 AP. Drugi bolesnik,
star 37 godina, na prijemu imao je stomačne bolove u
predelu pojasa i tečne stolice. Postavljena dijagnoza otkrila
je prisustvo autoimunskog pankreatitisa tipa 2. Oba
bolesnika lečena su imunosupresivnom terapijom koja je
popravila njihovo opšte stanje. Zaključak. AP predstavlja
retko oboljenje koje je nekada teško razlikovati od tumora
pankreasa ili bilijarnog trakta koji ima lošu prognozu. Stoga,
veoma je važna rana dijagnoza pošto adekvatno lečenje
značajno poboljšava tok i ishod bolesti.